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Dois anos após receber medicamento milionário, criança emociona com evolução no tratamento contra AME

Maria Helena recebeu o Zolgensma após batalha judicial e hoje consegue ficar em pé, brincar e dançar

Dois anos após receber o Zolgensma, considerado um dos medicamentos mais caros do mundo, a pequena Maria Helena vem emocionando a família com os avanços no tratamento contra a atrofia muscular espinhal (AME) tipo 2. A menina, que enfrentou uma batalha para conseguir acesso à terapia, hoje consegue ficar em pé, brincar e até dançar.

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O medicamento foi aplicado no dia 6 de julho de 2024, após uma mobilização da família e uma disputa judicial. Segundo os pais, poucos dias depois da aplicação já foi possível perceber mudanças no desenvolvimento da criança.

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“Foi muito rápido. Depois que ela tomou a medicação, a gente já viu a evolução e a força que foi dando no corpinho dela”, contou a mãe.

Antes do tratamento, Maria Helena apresentava perda de força muscular, tremores e dificuldades para se movimentar. Com a progressão da doença, ela tinha dificuldade para ficar em pé e chegou a sofrer quedas frequentes.

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Com o acompanhamento médico, a menina passou a conquistar mais autonomia. “Ver ela assim hoje, do jeito que ela está, é um sonho. Eu lutei muito para ver esse momento dela”, afirmou o pai.

Agora, a família busca apoio para conseguir uma cadeira de rodas, que deve ajudar Maria Helena em deslocamentos maiores, como passeios e atividades fora de casa. Para os pais, cada nova conquista representa uma vitória na trajetória da filha.

“Ela mostra que vai conseguir. Isso me ajuda a ter força, determinação e continuar lutando por tudo que ela precisar”, destacou a família.

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