SAÚDE
Anvisa aprova novo medicamento oral contra câncer de mama avançado
O Inluriyo proporcionou uma sobrevida livre de progressão de 5,5 meses, superior aos 3,8 meses observados com terapias padrão
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta semana, um novo medicamento oral para o tratamento de câncer de mama em estágios mais avançados.
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A agência explica que o medicamento “Inluriyo” serve para o tratamento de pessoas que são positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-), com mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m), e que foram previamente tratados com terapia endócrina.
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Além disso, as alterações no gene ESR1, que são, praticamente ausentes nos estágios iniciais nos tumores de mama, mas que ao longo do tratamento passam a criar resistências à hormonioterapia.
Assim, o “Inluriyo” visa atuar especificamente bloqueando e facilitando a degradação desses receptores de estrogênio, o que contribui para retardar a progressão da doença.
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Dados do estudo sobre o medicamento demostraram que a monoterapia reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 38% em comparação com a terapia endócrina padrão. Em relação àqueles pacientes com o câncer de mama metastático, o “Inluriyo” apresentou uma melhoria na sobrevida livre de progressão (SLP), atingindo uma mediana de 5,5 meses, o que contrasta com a média de 3,8 meses observados com as terapias comuns.
As análises também apontaram que o remédio tem efeitos colaterais caracterizados como de intensidade leve a moderada, pois apresentam diarreia, náusea, anemia e fadiga como as principais consequências.
O estudo para analisar os efeitos do tratamento com o novo medicamento foi feito com a participação de 874 pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático ER+, HER2–, cuja doença havia retornado ou progredido durante ou após uma terapia com inibidor de aromatase, com ou sem um inibidor.
*Sob supervisão de AR.
