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Família de bebê alagoana com doença rara pede ajuda para tratamento nos EUA
Raissa Boroni, de 11 meses, foi diagnosticada com síndrome de Krabbe
A família de Raissa Boroni, de 11 meses de idade, diagnosticada com síndrome de krabbe, pede ajuda para que a menina consiga realizar seu tratamento médico o mais rápido possível. O acesso ao recurso, no entanto, deve ser feito nos Estados Unidos, em Ptisburgo. Diante disso, parentes de Raissa lançaram, nas redes sociais, a campanha 'Ajude a Salvar Uma Vida'.
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De acordo com familiares, Raissa nasceu com todos os reflexos de uma criança saudável, mas aos 8 meses os pais Rudmar e Roberta Boroni começaram a perceber os primeiros sintomas estranhos. Logo em seguida, a pediatra da bebê e uma neurologista fizeram o diagnóstico, dando início às orientações para que a paciente receba os cuidados adequados.
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"Fomos apresentados a um médico brasileiro de Ribeirão Preto (SP), que começou a encaminhar pacientes para o Estado da Pensilvânia, nos EUA. Ele já analisou os exames de Raissa e está providenciando para que ela seja atendida pelo cientista americano especializado em Síndrome de Krabbe. O profissional já está ciente, aguardando a chegada dela para iniciar o tratamento, mas como os custos são enormes, dependemos dessa corrente de solidariedade", explicou Roberta.
Por ser uma doença degenerativa muscular, os movimentos dos membros da menina estão comprometidos, podendo levar, até, à paralisia. Além disso, a síndrome de krabbe pode causar perda de visão, entre outros males.
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'Vakinha' online
Além da campanha lançada nas redes sociais para arrecadar a quantia necessária, a família da pequena Raissa disponibilizou uma 'vakinha' online. Os interessados devem acessar o site https://www.vakinha.com.br/ e procurar pelo Id 8281110.
Para quem preferir, as doações também podem ser realizadas por meio de depósito em uma conta da Caixa Econômica Federal.Confira os dados abaixo:
Maiores informações: @ajuderaissa (Instagram)
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