BRASIL
Anvisa libera importação de 6 milhões de doses da Coronavac
Diretor-geral do Instituto Butantan havia afirmado que a agência reguladora nacional estaria retardando a entrega
Após ser acusada pelo Instituto Butantan de retardar a fabricação da vacina da farmacêutica Sinovac, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou, nesta sexta-feira (23/10), seis milhões de doses da Coronavac - desenvolvida contra o novo coronavírus.
Tudo em um só lugar.
Receba notícias da GazetaWeb no seu WhatsApp e fique por dentro de tudo!
A aplicação da vacina de origem chinesa tem provocado uma guerra entre as autoridades nacionais, incluindo o presidente Jair Bolsonaro (sem partido), que é contra seu uso em território brasileiro.
Leia também
A liberação da importação das doses do imunizante ocorre um dia depois da declaração do diretor-geral do Instituto Butantan, Dimas Covas. O Butantan, segundo o diretor, precisa do ingrediente para colocar em prática o plano de produzir 40 milhões de doses da vacina até dezembro deste ano.
A produção ocorre mesmo antes da liberação da Anvisa, para que haja rapidez na imunização assim que - e se - houver esse consentimento formal por parte da agência.
Doação de sangue em Maceió
Acidente em Marechal Deodoro gera engavetamento
Áudios revelam ordem para PTK se infiltrar na política de Maceió
Polícia prende suspeitos de integrar o Comando Vermelho em AL e no RJ
"Estou inconformado e ansioso. Uma liberação que ocorre em dois meses deixa de ser excepcional", disse Dimas Covas ao jornal. "A fábrica do Butantan já está pronta para produzir a vacina. Estamos esperando apenas a autorização para importar a matéria-prima e começar o processo", completou.
Análise
Mais cedo, por meio de nota, a Anvisa afirmou que a análise da eficácia das doses da Sinovac serão feitas no prazo máximo de até cinco dias úteis.
"Para não haver perda de tempo, o processo foi desmembrado e as vacinas envasadas terão sua análise feita no prazo máximo de até cinco dias úteis, separadamente da análise do pedido de insumos, pela ferramenta já descrita - circuito deliberativo", diz a nota.
A agência afirma ainda que esse processo se encontrava pautado para o dia 4 de novembro. "Justamente para que houvesse tempo hábil para o atendimento das discrepâncias apontadas no processo referente à matéria-prima vacinal", ressalta a Anvisa.
