O que se sabe sobre a procura por tratamento da doença de Lito Sousa
Influenciador recebeu o diagnóstico da doença rara Creutzfeldt-Jakob (DCJ) há três meses

O influenciador Lito Sousa, de 59 anos, foi diagnosticado com Creutzfeldt-Jakob (DCJ), uma doença considerada rara e degenerativa que causa a perda de movimentos e demência em um curto período de tempo. Lito confirmou o quadro clínico por meio de um comunicado divulgado por sua esposa, a empresária Mila Seidl, na última sexta feira (21).
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Ele recebeu o diagnóstico durante o acompanhamento de um câncer de próstata há três meses. Atualmente, não existe terapia capaz de interferir na evolução da Creutzfeldt-Jakob e, por isso, a orientação médica é encaminhar o paciente aos cuidados paliativos. O objetivo é controlar o desconforto e garantir qualidade de vida nos momentos mais críticos.
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Porém, o Ministério da Saúde solicitou a participação do influenciador em um único estudo experimental sobre a doença existente no mundo que é realizado por pesquisadores de Harvard, nos Estados Unidos.
Em nota publicada na rede social X, o ministro Alexandre Padilha afirmou, nesta terça-feira (25), que desde o fim de semana está em contato com a família e com pesquisadores internacionais buscando apoio de centros de pesquisa e estudos sobre a doença que está em fase inicial de testes em Harvard.


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No momento, segundo Padilha, Lito foi incluído na lista para triagem e poderá participar do cronograma fornecido pelo protocolo da pesquisa conforme disponibilidade.
Quadro de saúde
Em julho, o influenciador confirmou o quadro de câncer de próstata. Já em agosto, ele afirmou que, diante do tratamento, notou uma certa dormência no braço esquerdo. Com a evolução, ele retornou ao Brasil para tentar identificar o problema. No atendimento, foi diagnosticado com uma inflamação no cérebro.
A Creutzfeldt-Jakob é provocada por um príon, partícula de proteína anormal altamente estável e resistente a métodos de desinfecção físico-química convencionais. Todos os seres humanos possuem a proteína priônica (codificada pelo gene PRNP) no cérebro, mas o problema surge quando essa proteína perde sua forma tridimensional correta.
Lito estava internado no Einstein Hospital Israelita, mas agora deve realizar o tratamento em casa.
Diagnóstico de Creutzfeldt-Jakob
Não há uma causa específica para a doença, porém, ela pode estar relacionada a formas hereditárias, com alterações genéticas. Especialistas alertam que o diagnóstico de Creutzfeldt-Jakob pode ser complexo. Os primeiros sinais que geralmente surgem são a perda de coordenação motora, tremores, espasmos musculares involuntários, paralisias, perda de memória, demência, distúrbio de linguagem, visão, fadiga e alterações no sono.
Com a evolução do quadro, o paciente pode apresentar dificuldades para caminhar, falar, engolir e realizar atividades que antes faziam parte da rotina.
