Remédio que é promessa contra obesidade é autorizado no Reino Unido
A Tirzepatida será comercializada com o nome de Mounjaro e conseguiu autorização para ser vendido no Reino Unido como tratamento para a diabetes
A tirzepatida vem ganhando destaque por auxiliar no controle da diabetes e reduzir em até 20% do peso de pessoas com sobrepeso ou obesidade. Na semana passada, o medicamento conhecido comercialmente como Mounjaro, que utiliza a substância ativa tirzepatida, foi aprovado pela agência regulatória de saúde do Reino Unido, órgão equivalente à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no Brasil. O Mounjaro foi desenvolvido para pacientes com quadro descontrolado de diabetes tipo 2. Em ensaios clínicos, ficou comprovado que ele melhora o metabolismo, reduz o apetite e ajuda a controlar o açúcar no sangue. O medicamento promete ter maior eficácia do que o Ozempic, com a substância ativa semaglutida, que também foi criado para controlar a diabetes. Apesar de ter sido formulada para redução do açúcar no sangue, a tirzepatida tem sido apontada como uma nova promessa no combate à obesidade. O remédio já é autorizado para o tratamento contra diabetes e obesidade nos Estados Unidos. Na Inglaterra e no País de Gales, a previsão é de que esteja disponível nas farmácias em abril de 2023.
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Como funciona a tirzepatida
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O Mounjaro, que contém tirzepatida, é uma caneta injetável criada para tratar a diabetes tipo 2. Ele imita a ação de saciedade produzida pelos hormônios GIP e GLP-1, que são liberados quando comemos. “O GIP e GLP-1 dizem ao pâncreas para liberar insulina e desencadeiam o sentimento de saciedade. Esses hormônios nos ajudam a digerir os alimentos corretamente e mantêm o açúcar no sangue estável. Como a tirzepatida imita o que GIP e GLP-1 fazem naturalmente no organismo, ela promove a sensação de saciedade e a perda de peso”, aponta Bruno Babetto, médico endocrinologista especialista em metabologia.
Autorização no Brasil


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A tirzepatida não é autorizada para utilização no Brasil para nenhuma condição. A Anvisa informou que há um pedido em análise que está dentro do prazo de avaliação do órgão.
