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Mãe faz campanha para conseguir R$ 220 mil para realizar cirurgia de bebê com síndrome rara

Silvana informou que procedimento não pode ser feita em Alagoas

Uma mãe luta para conseguir doações em dinheiro com o objetivo de realizar duas cirurgia da filha, uma bebê de três meses, que nasceu com uma síndrome rara, chamada de Apert.

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A síndrome provoca junção dos dedos das mãos e dos pés e das suturas cranianas, impedindo o desenvolvimento do cérebro. Silvana Venâncio de Souza, que é de Jequiá da Praia, Litoral Sul de Alagoas, precisa de R$ 220 mil para realizar duas cirurgias da menina Isabelle, sendo uma com três etapas, referentes a mão e a outra correspondente ao crânio.

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De acordo com Silvana, a cirurgia para tratar a junção das mãos, que deverá ser feita em três etapas, custa em média R$ 39 mil cada, enquanto o procedimento para a região da cabeça, tem um valor de R$ 95 mil.

Silva informou ainda que o procedimento não pode ser feita em Alagoas. O mais próximo encontrado foi em Recife, mas o recurso, segundo ela, é "muito invasivo". A família buscou em outros estados e foi em São Paulo, na cidade de Campinas, que ela encontrou um médico especializado na síndrome.

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"Se a gente tivesse dinheiro, a cirurgia já era para ter sido feita, porque o ideal é fazer tudo até um ano de idade. Quanto mais o tempo passar, mais ela perderá a funcionalidade das mãos, dos pés e do cérebro. A consequência disso é que ela pode sentir fortes dores na cabeça, haver pressão nos olhos dela e causar cegueira, afetar a locomoção e até o cognitivo dela", explica Silvana.

Para quem quiser ajudar, basta entrar em contato com o número: 55 82 9 9963-8337.

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